博士，副主任醫(yī)師，碩士生導(dǎo)師，上海浦江學(xué)者。2007年獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，于2009-2011公派至美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院波士頓兒童醫(yī)院博士后研究。近5年來，以課題負(fù)責(zé)人承擔(dān)國(guó)家級(jí)課題四項(xiàng)，市局級(jí)課題11項(xiàng)；發(fā)表第一作者或者通訊作者SCI論文30篇(總影響因子>50分)。2011年9月學(xué)成歸國(guó)以來，成功搭建了基因芯片和二代測(cè)序診斷與研究平臺(tái)；并在國(guó)內(nèi)率先將全基因組高分辨芯片和二代測(cè)序應(yīng)用于臨床診斷，為提高孤獨(dú)癥、智力落后、多發(fā)畸形、罕見病等的遺傳診斷率與轉(zhuǎn)化研究做出了重要成績(jī)，目前擔(dān)任中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳醫(yī)師分會(huì)委員兼總干事、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)青年委員會(huì)副主任委員、中國(guó)婦幼保健協(xié)會(huì)出生缺陷防治與分子遺傳分會(huì)臨床遺傳專業(yè)委員會(huì)主任委員、上海醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)委員、上海市醫(yī)學(xué)會(huì)分子診斷專科分會(huì)遺傳分子遺傳學(xué)組常務(wù)副組長(zhǎng)。

矮小、性早熟、肥胖、甲狀腺、遺傳代謝疾患，并擅長(zhǎng)不明原因智力落后、多發(fā)畸形、發(fā)育遲緩等遺傳病因診斷。