王俊嶺，男，1979年出生。中南大學湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 副主任醫(yī)師，醫(yī)學博士，留美博士后，博士研究生導師，現(xiàn)為中南大學湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科教研室副主任。 目前擔任國家老年疾病臨床醫(yī)學研究中心（湘雅）帕金森病與運動障礙疾病協(xié)同創(chuàng)新團隊青年專家，中國微循環(huán)學會神經(jīng)變性病專業(yè)委員青年委員，湖南省醫(yī)學會神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)委員會神經(jīng)遺傳學組副組長，湖南省醫(yī)學會神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)委員會肌萎縮側(cè)索硬化學組 委員（兼秘書），湖南省遺傳學會罕見病專業(yè)委員會常務委員，湖南省健康服務業(yè)協(xié)會第一屆腦與腦健康分會理事。 2011年獲中南大學臨床醫(yī)學博士學位，同年留院在中南大學湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科工作， 2015在澳大利亞墨爾本皇家醫(yī)院針對急性卒中的管理、癲癇、神經(jīng)免疫學、神經(jīng)放射、運動障礙疾病、神經(jīng)肌肉疾病等疾病進行了臨床培訓，并獲得了由墨爾本大學頒發(fā)的課程結(jié)業(yè)證書。2016年-2018年在加州大學舊金山分校（UCSF）師從美國科學院院士Louis Ptacek院士和傅嫈惠院士及國內(nèi)導師夏昆教授從事聯(lián)合博士后研究。 獲得2019年“全國杰出青年神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師獎”；“湖南省杰青”；“全國百篇優(yōu)秀博士學位論文提名”；湖南省普通高校青年骨干教師培養(yǎng)對象，湖南省高層次衛(wèi)生人才“225”工程湖南省醫(yī)學學科骨干人才培養(yǎng)對象；“升華獵英計劃”和“創(chuàng)新驅(qū)動”等人才支持等。 長期從事神經(jīng)病學和醫(yī)學遺傳學的臨床與基礎研究，以第一或主要完成人先后克隆了遺傳性共濟失調(diào)35亞型（SCA35）的致病基因TGM6，發(fā)作性運動誘發(fā)性運動障礙（PKD）的致病基因PRRT2，常染色體隱性遺傳共濟失調(diào)致病基因CHIP和UBA5，神經(jīng)元核內(nèi)包涵體（NIID）致病基因NOTCH2NLC等，先后得到NIH分子遺傳部的研究者Andrew B. Singleton 和J. Raphael Gibbs及法國神經(jīng)病學領域著名科學家Depienne C和 Brice A等的認可和科學評述。 目前先后主持國家重點研發(fā)計劃項目子課題1項（課題負責人），國家自然科學基金3項，省部級課題3項。先后以第一或通信作者發(fā)表論文40余篇，其中以第一作者或通信作者發(fā)表SCI論文23篇，包括Brain 2篇（IF：11.84），AJHG 1篇（10.8）Neurology, 1篇（8.29）， Neurobiol Aging 1篇（6.19），總他引次數(shù)達500余次。參編英文著作一部。獲國家發(fā)明專利4項。獲得湖南省自然科學家一等獎1項（排名第六），湖南省科技進步獎二等獎1項（排名第四），湖南省第十五屆自然科學一等優(yōu)秀學術論文獎1項。 目前已培養(yǎng)在讀博士研究生3名、畢業(yè)碩士研究生2名，在讀4名。

神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病、遺傳病及腦血管疾病的診治（運動神經(jīng)元病、帕金森病、遺傳性共濟失調(diào)、腦血管疾?。?