戴廷軍，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師，神經(jīng)病學(xué)博士?，F(xiàn)任山東省神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)委員、山東省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)免疫學(xué)組委員，山東省疼痛研究會(huì)老年病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員。主持國(guó)家自然基金（青年）和山東省自然基金（青年）各1項(xiàng)，以第一作者或通訊作者發(fā)表SCI文章4篇，中文核心期刊雜志文章4篇。長(zhǎng)期從事神經(jīng)內(nèi)科多發(fā)病及疑難罕見(jiàn)病臨床診治，目前專(zhuān)業(yè)方向是神經(jīng)肌肉病及神經(jīng)感染、免疫性疾病，專(zhuān)注于神經(jīng)肌肉疾?。⊙住⒓I(yíng)養(yǎng)不良、周?chē)窠?jīng)病等各種原因所致肌無(wú)力、肌萎縮）以及神經(jīng)感染及免疫性疾?。òǜ鞣N病因腦炎以及多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎等脫髓鞘疾?。┑呐R床診治。

神經(jīng)肌肉病，包括常見(jiàn)獲得性肌肉?。ㄈ缍喟l(fā)性肌炎，皮肌炎，包涵體肌炎，橫紋肌溶解，危重癥肌病，內(nèi)分泌肌病等）以及遺傳性肌肉?。ㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，線粒體肌病，先天性肌病，先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良，先天性肌強(qiáng)直等）。神經(jīng)免疫性疾病，包括多發(fā)性硬化，視神經(jīng)脊髓炎，重癥肌無(wú)力，自身免疫性腦炎，格林巴利綜合征等。