兼任中國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點實驗室學(xué)術(shù)委員會委員、神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病教育部重點實驗室學(xué)術(shù)委員會委員、中南大學(xué)神經(jīng)變性疾病研究中心主任、中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會常委、中國藥理學(xué)會藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會常委、中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會委員會委員、中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)委員會委員、中國神經(jīng)科學(xué)學(xué)會常務(wù)理事、衛(wèi)生部腦卒中篩查與防治工程基地醫(yī)院專家委員會副主任委員、湖南省醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會候任主委、湖南省腦卒中質(zhì)量控制委員會主任委員、湖南省保健委員會專家核心專家、中華神經(jīng)科雜志編委、中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志編委、中華醫(yī)學(xué)雜志（英文版）編委。在國內(nèi)率先開展了中國人脊髓小腦性共濟失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經(jīng)變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型，建立了30余種神經(jīng)變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術(shù)平臺，完成了5000余例神經(jīng)變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析，發(fā)現(xiàn)了60余種世界首報、新的致病突變。

兼任中國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點實驗室學(xué)術(shù)委員會委員、神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病教育部重點實驗室學(xué)術(shù)委員會委員、中南大學(xué)神經(jīng)變性疾病研究中心主任、中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會常委、中國藥理學(xué)會藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會常委、中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會委員會委員、中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)委員會委員、中國神經(jīng)科學(xué)學(xué)會常務(wù)理事、衛(wèi)生部腦卒中篩查與防治工程基地醫(yī)院專家委員會副主任委員、湖南省醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)專業(yè)委員會候任主委、湖南省腦卒中質(zhì)量控制委員會主任委員、湖南省保健委員會專家核心專家、中華神經(jīng)科雜志編委、中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志編委、中華醫(yī)學(xué)雜志（英文版）編委。在國內(nèi)率先開展了中國人脊髓小腦性共濟失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經(jīng)變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型，建立了30余種神經(jīng)變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術(shù)平臺，完成了5000余例神經(jīng)變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析，發(fā)現(xiàn)了60余種世界首報、新的致病突變。